Გაეცნობიან დნმ თითის ანაბეჭდის და როგორ გამოიყენება

DNA თითის ანაბეჭდის, ასევე გენეტიკური თითის ანაბეჭდის, დნმ აკრეფსის და დნმ-ის პროფილი არის მოლეკულური გენეტიკური მეთოდი, რომელიც საშუალებას იძლევა ინდივიდების იდენტიფიცირება თმის, სისხლის, სემენის ან სხვა ბიოლოგიური ნიმუშების გამოყენებით, მათი დნმ-ში უნიკალური ნიმუშების მიხედვით ( პოლიმორფისები ). როდესაც 1984 წელს ბრიტანელმა მეცნიერმა ალეკ ჯეფრებმა აღწერეს, ტექნიკამ ყურადღება გაამახვილა დნმ-ის მინი-სატელიტების თანმიმდევრულობებზე, რომლებიც მოიცავდა განმეორებითი ნიმუშების არარსებობას.

ეს sequences უნიკალურია თითოეული ინდივიდუალური, გარდა იდენტური ტყუპების.

განსხვავებული დნმ-ის თითის ანაბეჭდის მეთოდები არსებობს, ან შეზღუდვის ფრაგმენტული სიგრძის პოლიმორფიზმი ( RFLP ) ან PCR ან ორივე გამოყენებით და დნმ-ის სხვადასხვა დონის მიზანშეწონილობა, მათ შორის ერთიანი ნუკლეოტიდების (ერთი ნუკლეოტიდის პოლიმორფისმი, SNPs) ცნობილი ვარიაციების გამოყენებით, მოკლე ტანდემი განმეორებითი (STRs) და სხვა სხვადასხვა განმეორებითი პოლიმორფული რეგიონები. ინდივიდუალური იდენტიფიცირების შანსები სწორად არის დამოკიდებული იმაზე, თუ რა განმეორებადი sequences და მათი ზომა.

დნმ-ის თითის ანაბეჭდის გამოყენება, როდესაც გამოყენებული იქნა სასამართლო მეცნიერებისათვის, იყენებს კვლევებს, რომლებიც მიზნად ისახავს ადამიანისთვის სპეციფიკური დნმ-ის სამიზნე რეგიონებს, რითაც გამორიცხავს ბაქტერიების, მცენარეების, მწერების ან სხვა წყაროებისგან ექსტრადირებულ დნმ-ის დაბინძურების ნებისმიერ შესაძლებლობას.

როგორ დნმ თითის ანაბეჭდის გამოყენებაა?

დნმ-ის თითის ანაბეჭდისთვის ძალიან მცირე მიზნები არსებობს. აქ არის რამოდენიმე ყველაზე გავრცელებული გზა.

როგორ დნმ თითის ანაბეჭდის გაკეთებაა?

როგორც წესი, ტესტერების ტესტირება მოითხოვს დნმ-ის ნიმუშს, რომელიც შეიძლება მიეწოდოს როგორც სისხლის ნიმუშს ან ქსოვილის ქსოვილს შიგნიდან შიგნიდან.

სისხლის ნიმუში ჩვეულებრივ სასურველია. მას შემდეგ, რაც ნიმუშის მიღება და ტესტირება, შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც მკურნალობის განვითარების ინსტრუმენტი ან სხვა ადამიანთან შედარებით: